JAKAFI XR获批扩大产品线
2026年5月,FDA批准了JAKAFI XR(ruxolitinib)缓释片用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症和类固醇难治性急性/慢性GVHD,从而在原有JAKAFI剂型之外拓宽了血液学主力产品线。
每股收益预期
$2.06
营收预期
14.81亿美元
分析师一致预期来自 Finnhub。实际业绩将在 SEC 文件提交后几分钟内更新到 INCY 页面。
摘自 Q2 2026 10-Q 中的管理层讨论:
2026年5月,FDA批准了JAKAFI XR(ruxolitinib)缓释片用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症和类固醇难治性急性/慢性GVHD,从而在原有JAKAFI剂型之外拓宽了血液学主力产品线。
2026年1月,Incyte宣布了评估tafasitamab联合来那度胺加R-CHOP作为DLBCL一线治疗的关键3期frontMIND试验的阳性顶线结果,达到了主要终点(无进展生存期)和关键次要终点(无事件生存期);全球监管申请于2026年第二季度被受理,预计可能在2027年第一季度获得美国批准/上市。
继2025年12月FDA授予突破性疗法认定用于治疗原发性血小板增多症(ET)后,一项针对1型和非1型mutCALR阳性ET患者的INCA033989 3期注册研究于2026年年中启动,预计将于2026年下半年开展骨髓纤维化的3期试验。
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