JAKAFI XR获批扩大产品线
2026年5月，FDA批准了JAKAFI XR（ruxolitinib）缓释片用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症和类固醇难治性急性/慢性GVHD，从而在原有JAKAFI剂型之外拓宽了血液学主力产品线。
每股收益预期
$-3.46
营收预期
15.05亿美元
分析师一致预期快照来自 Finnhub 与 Financial Modeling Prep。本归档前瞻不再补充后续结果；可在 INCY 页面查看已保留的报告。
摘自 Q2 2026 10-Q 中的管理层讨论：
2026年5月，FDA批准了JAKAFI XR（ruxolitinib）缓释片用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症和类固醇难治性急性/慢性GVHD，从而在原有JAKAFI剂型之外拓宽了血液学主力产品线。
2026年1月，Incyte宣布了评估tafasitamab联合来那度胺加R-CHOP作为DLBCL一线治疗的关键3期frontMIND试验的阳性顶线结果，达到了主要终点（无进展生存期）和关键次要终点（无事件生存期）；全球监管申请于2026年第二季度被受理，预计可能在2027年第一季度获得美国批准/上市。
继2025年12月FDA授予突破性疗法认定用于治疗原发性血小板增多症（ET）后，一项针对1型和非1型mutCALR阳性ET患者的INCA033989 3期注册研究于2026年年中启动，预计将于2026年下半年开展骨髓纤维化的3期试验。
Revenue
16.74亿美元
+37.72% 同比
EPS (Diluted)
2.81美元
+37.75% 同比
Operating Income
6.98亿美元
+31.60% 同比
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